Hemofili A (Kalıtsal Faktör Sekiz eksikliği) ve Hemofili B (Kalıtsal Faktör Dokuz eksikliği) genetik ve ömür boyu devam eden hastalıklardır. Hemofili X kromozomumuz ile kalıtılır. Ailede benzer olgular olabilir ancak yeni bir mutasyon ile bir ailede ilk kez de görülebilir.